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Art. 95 Legge federale del 15 dicembre 2000 sui medicamenti e i dispositivi medici (LATer) - Disposizioni transitorie

LATer; Capitolo 9: Disposizioni finali
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Art. 95 LATer · Disposizioni transitorie

Le registrazioni di medicamenti effettuate dall’UFSP, dall’USAV e dall’Ufficio intercantonale di controllo dei medicamenti mantengono la loro validità al più tardi fino a cinque anni dopo l’entrata in vigore della presente legge.

Le omologazioni cantonali di medicamenti rimangono valide sino al 31 dicembre 2017; i medicamenti possono essere omologati dall’Istituto entro due anni dopo la scadenza del termine transitorio. Sono fatte salve: a. la revoca di un’omologazione da parte del Cantone; b. la sostituzione di un’omologazione cantonale mediante un’omologazione dell’Istituto sulla base di una domanda corrispondente.

Per i medicamenti non sottostanti finora all’obbligo d’omologazione né secondo il diritto cantonale né secondo il diritto federale, i quali devono ora essere omologati, la domanda d’omologazione dev’essere presentata entro un anno dall’entrata in vigore della presente legge. Tali medicamenti possono rimanere in commercio fino alla decisione dell’Istituto concernente l’omologazione.

Le diagnosi in vitro possono essere immesse in commercio conformemente al diritto previgente sino al 7 dicembre 2003. Le autorizzazioni e le registrazioni di diagnosi in vitro secondo il diritto previgente permangono valide fino alla scadenza della durata di autorizzazione o al più tardi fino a tre anni dopo l’entrata in vigore della presente legge.

Le autorizzazioni rilasciate dalla Confederazione e dai Cantoni secondo il diritto previgente rimangono valide fino alla loro scadenza, o al più tardi fino a cinque anni dopo l’entrata in vigore della presente legge.

Le persone che non adempiono i requisiti delle disposizioni sul diritto alla dispensazione di medicamenti (art. 24 e 25) devono sospendere la dispensazione di medicamenti entro sette anni dopo l’entrata in vigore della presente legge. Il Consiglio federale può tuttavia prevedere deroghe per le persone che forniscono la prova di disporre della formazione sufficiente.

Sono fatti salvi i provvedimenti amministrativi dell’Istituto di cui all’articolo 66.

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Decisioni giudiziarie che applicano questa disposizione (9)

C-4687/2010 (art. 95 cpv. 3 LATer)
Anesthetic Homologation Denied Due to Insufficient Safety Evidence
Cited as the legal basis under which the 'G._______' preparation could remain on the market until a final decision was made.
C-7594/2008 (Art. 95 cpv. 3 LATer)
Marketing Authorization Appeal for Carbon Dioxide Local Anesthetic
Cited to establish that the medicinal product could remain on the market until a decision on its approval was made.
C-6903/2009 (Art. 95 Abs. 3 HMG)
Compressed Oxygen Inhalation Gas Market Authorization Refused
Provision concerning the continued marketing of a drug until a decision on approval is made.
C-2261/2006 (Art. 95 cpv. 3 LATer)
Swissmedic Denies Local Anesthetic Registration Due to Safety Concerns
This provision governed the applicant's initial request for marketing authorization for a medication that was not previously subject to approval.
JAAC 70.21 (Art. 95 al. 3 HMG)
Inhalation Gas Price Hike and Agency Press Release Litigation
Cited in relation to the potential for manufacturers to be confirmed in their right to market specialties without a marketing authorization even after the transitional period.
JAAC 69.21 (Art. 95 Abs. 1 HMG)
Drug Quality Deficiencies Lead to Marketing Authorization Refusal
This provision allowed IKS registrations to remain valid for a maximum of 5 years after the entry into force of the HMG, setting the timeframe for the conversion process.
JAAC 67.93 (Art. 95 Abs. 5 HMG)
Pharmaceutical Importation and Formula Magistralis Exemption
Allows existing cantonal authorizations to remain valid for a transitional period after the HMG came into effect.
JAAC 67.58 (Art. 95 Abs. 1 HMG)
Herbal Medicine Labeling: Drug-to-Extract Ratio Upheld
Regulates the transitional period for existing registrations, which was relevant when considering the timing of applying new information requirements to older products.
JAAC 67.31 (Art. 95 Abs. 1 HMG)
*Novartis AG v. European Medicines Agency*
This provision is cited concerning the validity of registrations made under previous regulations, indicating its procedural relevance in the transition to the new law.