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3 B 64/11, 3 B 64/11 (3 C 10/12) Generato dall'IA

Permissibility of changing a drug's applicable areas in post-approval proceedings and the legal consequences of such changes

Numero d'incarto 3 B 64/11, 3 B 64/11 (3 C 10/12)
Autorità giudiziaria
Giurisdizione Germania (DE)
Data della decisione
Esito del giudizio Accolto (Allowed)

Sintesi Legislator

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The Federal Administrative Court allowed the plaintiff's appeal and found the legal matter to have fundamental significance under § 132 Abs. 2 Nr. 1 VwGO, thereby permitting further proceedings to clarify the definition and consequences of an impermissible change in a drug's applicable areas during post-approval procedures. The dispute concerned the validity of modifications to the designated areas of application for a pharmaceutical product within the post-authorization regulatory framework. The decisive legal basis is the threshold for fundamental significance in administrative appeals, which triggers a review of when changes to a medicinal product's approved indications are deemed impermissible and what legal repercussions such changes entail.

Regesto Legislator

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§ 132 Abs. 2 Nr. 1 VwGO; Permissibility of changing a drug's applicable areas in post-approval proceedings and the legal consequences of such changes: Die Beschwerde der Klägerin ist begründet. Die Rechtssache hat grundsätzliche Bedeutung im Sinne des § 132 Abs. 2 Nr. 1 VwGO. Das Revisionsverfahren kann Gelegenheit zur weiteren Klärung der Frage bieten, wann eine im Nachzulassungsverfahren unzulässige Änderung der Anwendungsgebiete eines Arzneimittels anzunehmen ist und welche Konsequenzen sich aus einer solchen Änderung ergeben.

Parole chiave

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conformità amministrativa medicinali procedure di ricorso oggetto della lite modifica di un'autorizzazione effetti delle pronunce pregiudiziali

Disposizioni normative citate

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Testo completo

Nachzulassungsverfahren; unzulässige Änderung der Anwendungsgebiete; Revisionszulassung

[GRUENDE]

Die Beschwerde der Klägerin ist begründet. Die Rechtssache hat grundsätzliche Bedeutung im Sinne des § 132 Abs. 2 Nr. 1 VwGO. Das Revisionsverfahren kann Gelegenheit zur weiteren Klärung der Frage bieten, wann eine im Nachzulassungsverfahren unzulässige Änderung der Anwendungsgebiete eines Arzneimittels anzunehmen ist und welche Konsequenzen sich aus einer solchen Änderung ergeben.