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Art. 95 Loi fédérale du 15 décembre 2000 sur les médicaments et les dispositifs médicaux (LPTh) - Dispositions transitoires

LPTh; Chapitre 9 Dispositions finales
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Art. 95 LPTh · Dispositions transitoires

Les enregistrements de médicaments effectués par l’OFSP, par l’OSAV et par l’Office intercantonal de contrôle des médicaments sont valables pendant cinq ans au plus à compter de la date de l’entrée en vigueur de la présente loi.

Les autorisations cantonales de médicaments sont valables jusqu’au 31 décembre 2017; les médicaments peuvent être autorisés par l’institut dans les deux ans suivant l’échéance du délai transitoire. Sont réservés: a. la révocation d’une autorisation par le canton; b. le remplacement, sur demande, d’une autorisation cantonale par une autorisation de mise sur le marché délivrée par l’institut.

Les demandes d’autorisation de mise sur le marché pour les médicaments qui n’étaient soumis à une telle autorisation ni par le droit cantonal ni par le droit fédéral, mais qui doivent l’être en vertu de la présente loi, doivent être présentées dans le délai d’une année à compter de la date de l’entrée en vigueur de la présente loi. Ces médicaments peuvent continuer d’être mis sur le marché jusqu’à ce que l’institut ait pris une décision.

Les diagnostics in vitro peuvent être mis sur le marché conformément à l’ancien droit jusqu’au 7 décembre 2003. Les autorisations et les enregistrements des diagnostics in vitro établis conformément à l’ancien droit sont valables jusqu’à l’expiration de leur durée de validité ou pendant trois ans au plus à compter de la date de l’entrée en vigueur de la présente loi.

Les autorisations délivrées par la Confédération et par les cantons conformément à l’ancien droit sont valables jusqu’à l’expiration de la durée de leur validité ou pendant cinq ans au plus à compter de la date de l’entrée en vigueur de la présente loi.

Les personnes qui ne satisfont pas aux dispositions relatives à la remise de médicaments (art. 24 et 25) doivent cesser d’en remettre dans le délai de sept ans à compter de la date de l’entrée en vigueur de la présente loi. Le Conseil fédéral peut cependant prévoir des dérogations pour les personnes qui apportent la preuve qu’elles possèdent une formation appropriée suffisante.

Les mesures administratives prises par l’institut et visées à l’art. 66 sont réservées.

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Décisions judiciaires appliquant cette disposition (9)

C-4687/2010 (art. 95 cpv. 3 LATer)
Anesthetic Homologation Denied Due to Insufficient Safety Evidence
Cited as the legal basis under which the 'G._______' preparation could remain on the market until a final decision was made.
C-7594/2008 (Art. 95 cpv. 3 LATer)
Marketing Authorization Appeal for Carbon Dioxide Local Anesthetic
Cited to establish that the medicinal product could remain on the market until a decision on its approval was made.
C-6903/2009 (Art. 95 Abs. 3 HMG)
Compressed Oxygen Inhalation Gas Market Authorization Refused
Provision concerning the continued marketing of a drug until a decision on approval is made.
C-2261/2006 (Art. 95 cpv. 3 LATer)
Swissmedic Denies Local Anesthetic Registration Due to Safety Concerns
This provision governed the applicant's initial request for marketing authorization for a medication that was not previously subject to approval.
JAAC 70.21 (Art. 95 al. 3 HMG)
Inhalation Gas Price Hike and Agency Press Release Litigation
Cited in relation to the potential for manufacturers to be confirmed in their right to market specialties without a marketing authorization even after the transitional period.
JAAC 69.21 (Art. 95 Abs. 1 HMG)
Drug Quality Deficiencies Lead to Marketing Authorization Refusal
This provision allowed IKS registrations to remain valid for a maximum of 5 years after the entry into force of the HMG, setting the timeframe for the conversion process.
JAAC 67.93 (Art. 95 Abs. 5 HMG)
Pharmaceutical Importation and Formula Magistralis Exemption
Allows existing cantonal authorizations to remain valid for a transitional period after the HMG came into effect.
JAAC 67.58 (Art. 95 Abs. 1 HMG)
Herbal Medicine Labeling: Drug-to-Extract Ratio Upheld
Regulates the transitional period for existing registrations, which was relevant when considering the timing of applying new information requirements to older products.
JAAC 67.31 (Art. 95 Abs. 1 HMG)
*Novartis AG v. European Medicines Agency*
This provision is cited concerning the validity of registrations made under previous regulations, indicating its procedural relevance in the transition to the new law.